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Piracetam MK®

Piracetam MK®

Tabletas
Nootrópicos
(Piracetam)

Descripción

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El Piracetam es un fármaco que puede mejorar la memoria y otras funciones cognitivas mediante mecanismos que no están bien comprendidos, fue el primero de los “nootrópicos” fármacos llamados así debido a los efectos postulados en la protección de las funciones cerebrales superiores contra factores externos traumáticos, como hipoxia, terapia electroconvulsiva o intoxicación con barbitúricos.

Composición

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Cada Tableta de PIRACETAM MK® contiene Piracetam 800 mg; excipientes c.s.

Presentaciones

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Piracetam MK 800 mg, Caja x 30, Tabletas

Mecanismo de acción

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El Piracetam podría producir una mejora cognitiva al aumentar la utilización del oxígeno y la glucosa a través del trifosfato de adenosina (ATP). A altas dosis, disminuye la agregación plaquetaria y tiene efectos antitrombóticos y sobre la microcirculación central y periférica; se ha reportado que facilita el aumento de la elasticidad de los eritrocitos y una disminución de la adhesión de estos sobre las células endoteliales.

Indicaciones

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Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales y en el tratamiento de las crisis hemolíticas en anemia de células falciformes.

Posología

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Una tableta 3 veces al día durante 2 meses. Posteriormente reducir a 1 o 2 tabletas diarias por un mes más. La respuesta deseada se obtiene al cabo de 6 a 12 semanas de tratamiento. Al cabo de 3 meses de tratamiento se debe hacer una reevaluación del paciente con el propósito de verificar si es necesario hacer una adición o modificación del tratamiento.

Eventos adversos

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Durante la terapia con Piracetam se han reportado los siguientes eventos adversos: Agitación (que desaparece espontáneamente o suspendiendo el tratamiento durante unos días), cefalea, diarrea, estimulación sexual, fatiga, inquietud, irritabilidad, nerviosismo, problemas de sueño, somnolencia, temblor, vértigo, vómito. 

Interacciones farmacológicas

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El Piracetam puede aumentar el tiempo de protrombina al ser usado simultáneamente con warfarina y otros anticoagulantes orales.

Embarazo y lactancia

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Categoría N: Hasta el momento de la elaboración de este texto, la FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Recomendaciones generales

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Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

Contraindicaciones y advertencias

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Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en insuficiencia renal y hepática.

Precauciones

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Se debe tener especial precaución en los pacientes con insuficiencia renal ya que el medicamento se elimina por vía renal; cuando la depuración de creatinina se encuentre en valores menores a 30 mL/min, reducir la dosis o espaciar los intervalos de administración. Insuficiencia hepática.

Registro Sanitario PRS-ME-2019-0499 República Dominicana

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