Vademécum

Piracetam MK®

Tabletas
Nootrópicos
(Piracetam)

Descripción

El Piracetam es un fármaco que puede mejorar la memoria y otras funciones cognitivas mediante mecanismos que no están bien comprendidos, fue el primero de los “nootrópicos” fármacos llamados así debido a los efectos postulados en la protección de las funciones cerebrales superiores contra factores externos traumáticos, como hipoxia, terapia electroconvulsiva o intoxicación con barbitúricos.

Composición

Cada Tableta de PIRACETAM MK® contiene Piracetam 800 mg; excipientes c.s.

Presentaciones

Piracetam MK 800 mg, Caja x 30, Tabletas

Mecanismo de acción

El Piracetam podría producir una mejora cognitiva al aumentar la utilización del oxígeno y la glucosa a través del trifosfato de adenosina (ATP). A altas dosis, disminuye la agregación plaquetaria y tiene efectos antitrombóticos y sobre la microcirculación central y periférica; se ha reportado que facilita el aumento de la elasticidad de los eritrocitos y una disminución de la adhesión de estos sobre las células endoteliales.

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales y en el tratamiento de las crisis hemolíticas en anemia de células falciformes.

Posología

Una tableta 3 veces al día durante 2 meses. Posteriormente reducir a 1 o 2 tabletas diarias por un mes más. La respuesta deseada se obtiene al cabo de 6 a 12 semanas de tratamiento. Al cabo de 3 meses de tratamiento se debe hacer una reevaluación del paciente con el propósito de verificar si es necesario hacer una adición o modificación del tratamiento.

Eventos adversos

Durante la terapia con Piracetam se han reportado los siguientes eventos adversos: Agitación (que desaparece espontáneamente o suspendiendo el tratamiento durante unos días), cefalea, diarrea, estimulación sexual, fatiga, inquietud, irritabilidad, nerviosismo, problemas de sueño, somnolencia, temblor, vértigo, vómito. 

Interacciones farmacológicas

El Piracetam puede aumentar el tiempo de protrombina al ser usado simultáneamente con warfarina y otros anticoagulantes orales.

Embarazo y lactancia

Categoría N: Hasta el momento de la elaboración de este texto, la FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Recomendaciones generales

Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

Contraindicaciones y advertencias

Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en insuficiencia renal y hepática.

Precauciones

Se debe tener especial precaución en los pacientes con insuficiencia renal ya que el medicamento se elimina por vía renal; cuando la depuración de creatinina se encuentre en valores menores a 30 mL/min, reducir la dosis o espaciar los intervalos de administración. Insuficiencia hepática.

Registro Sanitario PRS-ME-2019-0499 República Dominicana

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Biblioteca Científica

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