Loratadina MK® Jarabe
Presentaciones disponibles
Jarabe
Antihistamínico no sedante
(Loratadina)
Descripción
La LORATADINA MK® es un potente antihistamínico de inicio de acción rápida y efecto prolongado, no sedante y carente de efectos adversos anticolinérgicos.
Composición
Cada 5 ml de JARABE de LORATADINA MK® contiene 5 mg de loratadina; excipientes c.s.
Presentaciones
Loratadina MK®Jarabe 1 mg/mL, + Dosificador, Frasco x 100 ml
Posología
Niños menores de 30 kg: Una cucharadita (5 mL) una vez al día.
Niños mayores de 30 kg: Dos cucharaditas (10 mL) una vez al día.
Mecanismo de Acción
La Loratadina posee una actividad selectiva y específica como antagonista del receptor periférico de la histamina H1. La Loratadina no muestra actividad in vitro anticolinérgica o bloqueadora -adrenérgica. En estudios clínicos, la incidencia de eventos adversos a nivel del sistema nervioso central (por ejemplo sedación, alteraciones psicomotoras) asociados a la Loratadina son similares a los ocurridos con placebo y menores a los antihistamínicos de primera generación.
Indicaciones
LORATADINA MK® está indicada como antihistamínico.
Eventos Adversos
Niños: Fatiga, hiperquinesia, malestar, nerviosismo, rash, dolor abdominal, estomatitis, disfonía, epistaxis, faringitis, sibilancias.
En raras ocasiones, durante la postcomercialización, se han informado casos de alopecia, anafilaxia, función hepática anormal, taquicardia y palpitaciones.
Interacciones Farmacológicas
Aumento del efecto: Se pueden aumentar las concentraciones séricas de la Loratadina y sus metabolitos con ketoconazol y eritromicina, sin embargo, no se observaron cambios en el intervalo QT. Hay toxicidad aumentada con la procarbazina, otros antihistamínicos y el alcohol. Los inhibidores de la proteasa (amprenavir, ritonavir, nelfinavir) pueden aumentar los niveles séricos de la Loratadina. Evitar el alcohol. El alimento aumenta la biodisponibilidadde la Loratadina.
Disminución del efecto: La hierba de San Juan puede disminuir los niveles séricos de Loratadina.
Embarazo y Lactancia
Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana. Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad.
Recomendaciones Generales
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
Sobredosis
Se ha informado somnolencia, taquicardia y cefalea con sobredosis. Una sola ingestión de 160 mg no produjo efectos adversos. En el evento de una sobredosis, el tratamiento que debe iniciarse inmediatamente es sintomático y de soporte.
Contraindicaciones y Advertencias
Hipersensibilidad a los componentes, embarazo, lactancia niños menores de dos (2) años de edad.
Precauciones
En pacientes con insuficiencia hepática debe implementarse una reducción de la dosificación