Eritromicina MK®

ERITROMICINA MK® pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos y fue desarrollada a partir de una cepa del Streptomyces erytherus. Es un antibiótico bacteriostático, sin embargo, puede ser bactericida a concentraciones elevadas o cuando se utiliza contra organismos altamente sensibles.

Cada Tableta Cubierta de ERITROMICINA MK® contiene Eritromicina Estolato 500 mg equivalente a Eritromicina base; excipientes c.s.

Eritromicina ES MK 200 mg/5mL, Frasco x 60 mL, Granulado suspensión

Eritromicina MK 250 mg/5mL, Frasco x 60 mL, Suspensión

Eritromicina MK 500 mg, Caja x 50, Tabletas

Eritromicina MK 500 mg, Caja x 50, Tabletas cubiertas

Eritromicina ES MK 200 mg/5mL, Frasco x 60 mL, Tabletas cubiertas

La Eritromicina como todos los macrólidos, actúa mediante su unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos susceptibles inhibiendo la translocación del aminoacil ARNt de las proteínas microbianas. En este sistema de inhibición la síntesis de ácidos nucleicos no se ve afectada, pero la bacteria muere al colapsar su citoesqueleto por falta de las proteínas estructurales.

ERITROMICINA MK® está indicado en infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Eritromicina.

La absorción a nivel intestinal de la Eritromicina es fácil y rápida, por su estabilidad en un medio con pH bajo, sus niveles plasmáticos son iguales si se administra antes o después de los alimentos. Al pasar a sangre se observan concentraciones de aproximadamente 20% de la base y 80% del éster propiónico. Su difusión por los tejidos es muy buena y en presencia de eventos inflamatorios en el sistema nervioso central, el antibiótico difunde mejor por la barrera hematoencefálica. Si la función hepática está conservada se concentra en hígado y es excretado por la vía biliar, un 5% aproximadamente se excreta por vía urinaria. Se sabe que atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

Se recomiendan dosis que fluctuen entre 1,5 g y 2 g, repartidos cada 8 horas o cada 12 horas. Según la severidad de la infección se ha recomendado hasta 4 g día.

Se han reportado desde reacciones tipo urticaria hasta anafilaxia; gastritis, náuseas, vómitos y diarrea, se puede presentar ototoxicidad con mayor probabilidad en pacientes con insuficiencia renal, algunos de estos casos son reversibles.

El probenecid inhibe la reabsorción tubular del fármaco con lo que se alarga su vida media de eliminación. Esta sal altera de manera significativa el metabolismo de los antihistamínicos no sedantes como la terfenadina y el astemizol, observándose reacciones tales como prolongación del intervalo QT/QTS, paro cardiaco, taquicardia ventricular. Se debe evitar el uso simultáneo de Eritromicina con los siguientes fármacos, debido al aumento del riesgo de arritmias malignas: astemizol, cisaprida, gatifloxacina, moxifloxacina, pimozide, sparfloxacina, tioridazina. Otros agentes que prolongan el intervalo QT, incluyendo agentes antiarrítmicos tipo quinidina y antiarrítmicos tipo III. Agentes antipsicóticos seleccionados (p. ej., mesoridazina, tioridazina) deben usarse con mucha precaución. La Eritromicina puede aumentar los niveles séricos de los siguientes fármacos: alfentanil y posiblemente otros agentes narcóticos, benzodiacepinas (alprazolam, diazepam, midazolam triazolam), buspirona, bloqueadores de los canales de calcio, dihidropiridina, carbamazepina, cilostazol, clozapina, colchicina, ciclosporina, digoxina, disopiramida, alcaloides del ergot (p. ej., bromocriptina), inhibidores de la HMG CoA (excepto fluvastatina, pravastatina), foratadina, loratadina, metilprednisolona, rifabutin, tacrolimus, teofilina, valproato, vinblastina, vincristina, zopiclone. Los niveles séricos de sildenafil, tadalafil y vardenafil pueden ser afectados por Eritromicina. No exceder dosis aisladas de: sildenafil 25 mg en 48 horas, tadalafil 10 mg en 72 horas o vardenafil 2,5 mg en 24 horas. La concentración sérica de Eritromicina puede ser aumentada por amprenavir y otros inhibidores de proteasa. Se ha reportado toxicidad por digoxina y arritmias potencialmente fatales (monitorear los niveles de digoxina). El fluconazol aumenta los niveles de Eritromicina y el área bajo la curva (AUC) por < 25%. Los niveles pico (pero no el AUC) de la zidovudina pueden incrementarse. La Eritromicina puede disminuir los niveles séricos de zafirlukast. La Eritromicina puede antagonizar los efectos terapéuticos de la clindamicina y la lincomicina. Los alimentos aumentan la absorción de la Eritromicina. Se debe evitar el consumo de alcohol (puede disminuir la absorción de Eritromicina o aumentar los efectos de alcohol). La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de Eritromicina.

Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana. Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad.

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica.

En caso de una sobredosis, la Eritromicina debe ser suspendida. La sobredosis debe ser manejada mediante la eliminación rápida del medicamento no absorbido y se deben instaurar todas las demás medidas adecuadas. La Eritromicina no es removida mediante diálisis peritoneal o hemodiálisis.

Hipersensibilidad al medicamento. Adminístrese con precaución en pacientes con lesiones hepáticas o trastornos dispépticos. Puede producir ictericia colestática. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

No se debe administrar simultáneamente con antihistamínicos como la terfenadina y el astemizol. Embarazo y lactancia. Se han reportado casos de colitis pseudomembranosa.