Bromhexina MK® Jarabe

BROMHEXINA MK^® es un mucolítico con acción expectorante, útil en el manejo de los procesos bronquiales donde se requiere la movilización de las flemas; Disminuye la viscosidad y adhesividad de la secreción, disuelve el tapón mucoso y facilita la movilización de la secreción fluidificada.

Cada 100 ml de BROMHEXINA MK^® JARABE Adultos contiene Clorhidrato de Bromhexina 160 mg; excipientes c.s. (Cada cucharadita 5mL contiene 8 mg). Cada 100 ml de BROMHEXINA MK^® JARABE Niños contiene Clorhidrato de Bromhexina 80 mg; excipientes c.s. (Cada cucharadita 5mL contiene 4 mg).

Bromhexina MK® Jarabe niños, 4 mg/5 ml, Frasco x 120 ml

Bromhexina MK® Jarabe adultos, 8 mg/5 ml, Frasco x 120 ml

Adultos y niños: Administrar 1 a 2 cucharaditas (5 ml) del jarabe respectivo, cada 8 horas, hasta que se fluidifiquen las secreciones. Para optimizar los resultados de la fluidificación, es necesario asegurar una buena hidratación, tomando por lo menos cuatro vasos con agua al día, mientras dure el tratamiento. La duración del tratamiento no debe ser mayor de 10 días, si en este plazo no han desaparecido los síntomas consulte con su médico.

La bromhexina actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción fluidificada. Parte de su efecto se debe a que despolimeriza los mucopolisacáridos ácidos que hacen parte de la estructura del moco y que son sus principales determinantes de la viscosidad del mismo.

Mucolítico.

En general la bromhexina es bien tolerada. Los efectos secundarios reportados son molestias de tipo gastrointestinal, que ceden al suspender el tratamiento. Se pueden presentar reacciones alérgicas al principio activo o a los componentes del jarabe pero éstas son excepcionales.

En combinación con salbutamol, la bromhexina aumenta la actividad espasmolítica del salbutamol. Tiene efecto aditivo con salbutamol en la actividad mucociliar, aumentando la expectoración. Se ha descrito un aumento de la concentración pulmonar de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina.

Categoría N: Hasta el momento de la elaboración de este texto, la FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto, no se recomienda su uso durante este periodo de tiempo. Los estudios preclínicos no muestran evidencia de riesgo y no se ha demostrado toxicidad durante el embarazo en el humano. No se ha establecido la seguridad durante la lactancia.

Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta libre. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

Hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus componentes. Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera péptica. Se han descrito casos de reacciones cutáneas severas como eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. En caso de que se produzcan lesiones en la piel o mucosas, el tratamiento se debe suspender inmediatamente.

En caso de embarazo consulte a su médico, en especial en el primer trimestre. Evitar su uso durante la lactancia.