Ambroxol MK® Jarabe
Presentaciones disponibles
Jarabe
Mucolítico
(Ambroxol)
Descripción
El AMBROXOL MK® es un mucolítico con acción expectorante. Es útil en el manejo de los procesos bronquiales donde se requiere la movilización de las flemas.
Composición
Cada 100 mL de Jarabe AMBROXOL MK® 15 mg/5 mL contiene de Ambroxol Clorhidrato 300 mg; excipientes c.s.
Presentaciones
Ambroxol MK® Jarabe Niños15 mg/5 ml, frasco por 120 mL
Ambroxol MK® Jarabe Adultos30 mg/5 ml, frasco por 120 mL
Posología
Jarabe por 15 mg/5 mL
- Menores de 2 años: 2,5 mL (½ cucharadita), 2 veces al día.
- De 2 a 6 años: 2,5 mL (½ cucharadita), 3 veces al día.
- De 6 a 12 años: 5 mL (1 cucharadita), 2 a 3 veces al día
Mecanismo de Acción
El Ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción fluidificada.
Indicaciones
Mucolítico
Eventos Adversos
Durante la terapia con Ambroxol han sido reportadas: reacciones de hipersensibilidad, exantema cutáneo, episodios de broncoconstricción, pirosis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómito y cefalea.
Interacciones Farmacológicas
En combinación con salbutamol, el Ambroxol aumenta la actividad espasmolítica del salbutamol. Tiene efecto aditivo con salbutamol en la actividad mucociliar, aumentando la expectoración. Se ha descrito un aumento en la concentración pulmonar de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina.
Embarazo y Lactancia
Categoría C: Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su inocuidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fármacos incluidos en esta categoría sólo deben utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto.
Recomendaciones Generales
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica.
Una vez abierto el envase se debe utilizar en el primer mes, después de este periodo, o en caso que el jarabe cambie sus características (cambio de color o turbidez), debe desecharse.
Contraindicaciones y Advertencias
Hipersensibilidad al medicamento, primer trimestre de embarazo, úlcera péptica. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Intolerancia a la fructosa.
Se han descrito casos de reacciones cutáneas severas como eritema multiforme y Síndrome de Stevens Johnson. En caso de que se produzcan lesiones en la piel o mucosas, el tratamiento se debe suspender inmediatamente. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
Precauciones
Al ser inhalado por pacientes sensibles con vías aéreas hiperreactivas, puede causar broncoconstricción. Se debe tener precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales